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VAS A SER MAMA/ PAPA. ¡QUE GRAN NOTICIA!

Por fin ha llegado el esperado momento de recibir al bebé, una experiencia a la que se llega con ilusión ,deseo y grandes esperanzas.

En el momento en el que te enteras de que tu hijo tiene Parálisis Cerebral lo primero que sientes es miedo. Temor ante no saber como afrontarlo o no conocer la manera de ayudar y cuidar al niño.

La llegada al mundo de un bebé con discapacidad es un momento fundamental en la vida de las familias, que se encuentran entre el desvanecimiento de las expectativas creadas durante el embarazo y un futuro incierto ante esta nueva realidad.
Pero hay muchas cosas que se pueden hacer por y para el bebé. Lo primero que se debe saber es que no estáis solos.

Algunas recomendaciones para los padres con hijos con esta enfermedad son:

• Ofrecer al niño la oportunidad de una educación normalizada.
• Intentar que el chico se comporte como cualquier niño de su edad.
• Participar con el en un grupo social para promocionar su integración.
• Animar a otros adultos y niños a conocer a vuestro hijo.
• Comunicarse con el bebé para aprender a interpretar su comportamiento.
• Procurar tenerlo cerca, sobretodo cuando el niño es pequeño.
• Interaccionar con él día a día.

Otras recomendaciones prácticas:

• No intentar mover al niño repetidamente o con movimientos bruscos.
• No intentar controlar un espasmo muscular haciendo fuerza contra el cuerpo de vuestro hijo.
• Cuando se esté sujetando al niño, darle todo el apoyo necesario.
• Asegurarse de que el bebé cambia de posición y postura, sobretodo cuando presente una discapacidad importante.
• Ocuparse de el sobretodo para las actividades básicas de la vida diaria.

A nadie le resulta fácil enfrentarse al diagnóstico de una parálisis cerebral, los sentimientos pueden pasar del dolor, el enojo y la frustración. Pero los sentimientos negativos que aparecen son naturales y la mayoría de las familias los superan a medida que van conociendo a su hijo. 
Se debe tratar al niño como si no tuviera ninguna discapacidad. Actúa normal, llévalo a diferentes lugares y diviértete. Aprende de los profesionales y otros padres en la misma situación que estás tu. Mantente informado sobre nuevos tratamientos y tecnologías que pueden ayudar. Y trabaja con profesionales en intervención temprana o en su escuela para desarrollar un programa que refleje las necesidades y habilidades de tu hijo.

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